Samtykke som rettslig grunnlag ved behandling av helseopplysninger til sekundærbruk - En analyse av samtykkekravet ved helseforskning

Abstract

Når helseopplysninger gjenbrukes til helseforskningsformål, kreves det et uttrykkelig samtykke fra forskningsdeltakeren. Samtykket skal både være i samsvar med helseforskningsloven og GDPR. Oppgaven skal belyse noen av problemstillingene som oppstår ved bruk av samtykke som behandlingsgrunnlag i helseforskning.