Show simple item record

dc.contributor.authorAase, Andrea Siem
dc.contributor.authorIngebretsen, Thea Kaland
dc.date.accessioned2020-06-11T06:19:25Z
dc.date.issued2020-06-11
dc.date.submitted2020-06-10T22:00:06Z
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1956/22535
dc.description.abstractUnge voksne (18-35 år) er en liten og understudert gruppe av kreftoverlevere. Samtidig viser forskning at denne populasjonen har større risiko for fysiske- og psykososiale seneffekter enn yngre og eldre kreftoverlevere. Til tross for dette er det forsket lite på unge voksne kreftoverleveres (UVK) oppfølging etter endt kreftbehandling. Med bakgrunn i dette var målet for denne studien å undersøke hvordan UVK opplever helsevesenets oppfølging etter endt kreftbehandling. Studien bygger på 4 semistrukturerte intervjuer med 20 UVK over en periode på seks måneder. Data ble analysert ved bruk av systematisk tekstkondensering og analyseprogrammet NVivo 12. Analysen frembrakte fire hovedtema: «De skulle forberedt meg bedre», «Fastlegen forstår ikke mine utfordringer», «Kontrollene handler bare om tilbakefall» og «Jeg vet ikke hvem som har ansvaret». Deltakerne opplevde å være lite forberedt på overgangen fra kreftpasient til kreftoverlever, samt lite forståelse for deres helhetlige utfordringer hos fastlege og på etterkontrollene. Videre erfarte de en utydelig ansvarsfordeling i helsevesenet. Resultatene indikerer mangler knyttet til oppfølging av UVK når det gjelder forberedelse på overlevelsesfasen, tverrfaglighet og kunnskap om seneffekter, samt tverrfaglig og tverretatlig samarbeid i helsevesenet. Et mer holistisk fokus som ivaretar de helhetlige utfordringene UVK opplever bør etterstrebes i helsevesenets oppfølging.en_US
dc.description.abstractYoung adults (18-35 years) are a small and understudied group of cancer survivors. Research has revealed that this population has a greater risk of physical and psychosocial late effects than younger and older cancer survivors. Despite this, few studies have focused on young adult cancer survivors (YACS) experiences of follow-up care after cancer treatment. In this regard, the aim of this study was to investigate YACS experiences with the healthcare system’s follow-up care. The study is based on 4 semi-structured interviews were conducted with 20 YACS over a period of six months. The data were analyzed using Systematic Text Condensation and NVivo 12. The analysis presented four main themes: «They should have prepared me better», «The GP does not understand my challenges», «The follow-up appointments focuses exclusively on cancer relapse» and «Who is responsible for my follow- up care?». The participants experienced a lack of preparation in the transition from cancer patient to cancer survivor, as well as a lack of understanding of their overall challenges from their GP and on their follow-up appointments at the hospital. Furthermore, they struggled with understanding who in the health care system that was responsible for their follow-up care. These results indicate deficiencies in the health care system's follow-up of YACS in terms of preparation for the survival phase, interdisciplinarity and knowledge of late effects, as well as organization of follow-up care within the healthcare system. A more holistic perspective in the health care system on follow-up care that addresses the many challenges YACS experiences is suggested.en_US
dc.language.isonob
dc.publisherThe University of Bergen
dc.rightsCopyright the Author. All rights reserved
dc.titleHvilke erfaringer har unge voksne kreftoverlevere med helsevesenets oppfølging etter endt kreftbehandling?
dc.title.alternativeYoung adult cancer survivors' experiences with follow-up care from the health care system after cancer treatment
dc.typeMaster thesis
dc.date.updated2020-06-10T22:00:06Z
dc.rights.holderCopyright the Author. All rights reserved
dc.description.degreeHovedoppgave psykologprogrammet
dc.description.localcodePROPSY317
dc.description.localcodePRPSYK
dc.subject.nus736102
fs.subjectcodePROPSY317
fs.unitcode17-0-0
dc.date.embargoenddate2022-05-14


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record