Pasienter med muskel- og skjelettlidelser sine erfaringer med bruk av pasientrapporterte utfallsmål og grafiske fremstillinger etter endt rehabilitering i spesialisthelsetjenesten
Master thesis

View/ Open
Date
2021-05-15Metadata
Show full item recordCollections
- Master theses [130]
Abstract
BAKGRUNN: Foreliggende masterprosjekt bygger på data fra prosjektet «Brobygging i rehabilitering». Hovedmålet med prosjektet var å studere samhandlingen mellom spesialisthelsetjenesten og primærhelsetjenesten i rehabiliteringsforløpet for pasienter med muskel- og skjelettsykdommer, skader og plager. Videre var det essensielt å få økt kunnskapsnivået om betydningen tiltakene har. HENSIKT OG PROBLEMSTILLING: Bli kjent med pasientgruppens opplevelser og erfaringer i forhold til pasientrapporterte utfallsmål, bruk av samlerapporter med grafiske fremstillinger av helsevariabler, og en samlet betydning av dette gjennom følgende problemstilling: Hvordan opplever personer med muskel- og skjelettsykdommer, -skader og -plager det å besvare pasientrapporterte spørreskjema (PROMs) og å bruke samlerapporter med grafiske fremstillinger basert på disse gjennom det første året etter rehabilitering i spesialisthelsetjenesten? METODE: Semi-strukturerte telefonintervjuer med to hovedtemaer: erfaringer med utfylling av spørreskjema og erfaringer med bruk av samlerapporten. Analyse av materialet er gjort gjennom systematisk tekstkondensering med NVivo 12 som hjelpeverktøy. RESULTAT: Deltakerne opplevde de fleste spørsmålene som relevant, andre ikke. Flere opplevde det som nyttig å se målene sine, og fikk en følelse av oppfølging i hverdagen. De grafiske fremstillingene ble opplevd som motiverende, bekreftende eller igangsettende. Samlerapporten bidro til å se sykdommen i perspektiv over tid. Noen opplevde samlerapporten som et virkningsfullt verktøy til egenbruk og samhandling, mens andre ikke så nytteverdi i det å dele rapporten av ulike årsaker. KONKLUSJON: Funnene i prosjektet impliserer at bruken av PROM og samlerapport har potensiale til å oppleves som nyttig for pasientgruppen dersom informasjonen om tiltaket hadde vært tilstrekkelig.