Vis enkel innførsel

dc.contributor.authorHaaskjold, Yngvar Lunde
dc.contributor.authorKnoop, Thomas
dc.date.accessioned2023-01-19T09:01:22Z
dc.date.available2023-01-19T09:01:22Z
dc.date.created2022-12-05T09:43:47Z
dc.date.issued2022
dc.identifier.issn0029-2001
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11250/3044485
dc.description.abstractImmunglobulin A-nefropati (IgA-nefropati) er den vanligste formen for primær glomerulonefritt i verden og en hyppig årsak til alvorlig nyresvikt hos unge voksne. Diagnosen stilles ved nyrebiopsi. Til tross for at sykdommen har vært kjent i over femti år, har man begrenset forståelse av dens patofysiologi, og det finnes foreløpig ingen sykdomsrettet behandling utenom støtteterapi. Det pågår nå flere kliniske legemiddelstudier, noe som gir håp om at effektiv behandling kan bli tilgjengelig om få år. Pasientforløpet starter oftest i allmennpraksis, men vurdering av nefrolog er nødvendig for videre diagnostikk. I denne kliniske oversiktsartikkelen vil vi beskrive utredning, behandling og prognostiske vurderinger ved IgA-nefropati.en_US
dc.language.isonoben_US
dc.publisherDen norske legeforeningen_US
dc.rightsAttribution-NoDerivatives 4.0 Internasjonal*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nd/4.0/deed.no*
dc.titleIgA-nefropatien_US
dc.typeJournal articleen_US
dc.typePeer revieweden_US
dc.description.versionpublishedVersionen_US
cristin.ispublishedtrue
cristin.fulltextoriginal
cristin.qualitycode1
dc.identifier.doi10.4045/tidsskr.22.0146
dc.identifier.cristin2088476
dc.source.journalTidsskrift for Den norske legeforeningen_US
dc.source.pagenumber6en_US
dc.identifier.citationTidsskrift for Den norske legeforening. 2022, 142 (16).en_US
dc.source.volume142en_US
dc.source.issue16en_US


Tilhørende fil(er)

Thumbnail

Denne innførselen finnes i følgende samling(er)

Vis enkel innførsel

Attribution-NoDerivatives 4.0 Internasjonal
Med mindre annet er angitt, så er denne innførselen lisensiert som Attribution-NoDerivatives 4.0 Internasjonal